Tecentriq SC Atezolizumab

Tecentriq 1 875 mg, solution injectable

Notice Tecentriq, solution injectableRCP Tecentriq, solution injectable

Tarif de responsabilité : 3 391,218 €/Unité Commune de Dispensation (UCD).

  • Indication en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n'ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l'un de ces traitements.

    • Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

  • Indication en 1re ligne, en association au carboplatine et à l'étopisode, chez des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu.

    • Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

  • Indication en monothérapie dans le CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure, les patients avec mutations activatrices de l'EGFR devant également avoir reçu une thérapie ciblée (hors patients avec réarrangement ALK positif).

    • Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

  • Indication en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d'un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif).

    • Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

Dernière mise à jour : 6 novembre 2024

Conditions de prescription et de délivrance :

Liste I. Médicament réservé à l'usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 10-04-2024 : complément de gamme

Journal Officiel

Inscription liste en sus des GHS

Arrêté du 8 octobre 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale

Information Médicale

Pour toute question médicale ou pharmaceutique, vous pouvez contacter notre service d'Information Médicale par téléphone auou via

Pharmacovigilance

Plan de Gestion des Risques

Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)

Déclaration des effets indésirables

Formulaire de déclaration des effets indésirables

Ce site Internet contient des informations sur des produits qui s'adressent à un large public et peut contenir des renseignements ou informations sur différents produits qui ne sont pas accessibles ou valables dans votre pays. Nous déclinons toute responsabilité quant à l'accès à de telles informations qui ne seraient pas conformes à toute exigence légale, réglementation, enregistrement ou usage en vigueur dans votre pays d'origine.

ContactCarrièresLocalisationTwitterLinkedInYoutubeNos produitsInformation médicaleRocheProRoche Diabetes CareRoche DiagnosticsCharte éditorialeConditions Générales d’UtilisationVos données personnelles