Tarif de responsabilité HT : 1 726,118 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)
Tarif de responsabilité HT : 2 761,786 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)
Indication en monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2.
Agréé aux collectivités et inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en monothérapie, est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent :
avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou
avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.
Agréé aux collectivités et inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Conditions de prescription et de délivrance :
Liste I. Médicament réservé à l'usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Pour toute question médicale ou pharmaceutique, vous pouvez contacter notre service d'Information Médicale par téléphone au
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