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Columvi ▼ (glofitamab)

Columvi 2,5 mg, solution à diluer pour perfusion (1 mg/mL)

RCP commun de Columvi, solution à diluer pour perfusion
  • Tarif de responsabilité HT au 22 août 2026 : 773,750 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)

Columvi 10 mg, solution à diluer pour perfusion (1 mg/mL)

RCP commun de Columvi, solution à diluer pour perfusion
  • Tarif de responsabilité HT au 22 août 2026 : 3 095,000 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Dernière mise à jour : 27 août 2026

Conditions de prescription et de délivrance :

Liste I. Médicament réservé à l’usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en hématologie ou aux médecins compétents en maladies du sang. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 18-03-2026 : InscriptionAvis de la Commission de la Transparence du 24-09-2025 : InscriptionAvis de la Commission de la Transparence du 20-12-2023 : Primo-inscription

Journal Officiel

Inscription liste en sus des GHS

Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques publiés en application de l'article L. 162-16-6 du code de la sécurité socialeArrêté du 20 août 2026 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité socialeArrêté du 19 août 2026 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

Information Médicale

Pour toute question médicale ou pharmaceutique, vous pouvez contacter notre service d'Information Médicale par téléphone au 01 47 61 47 61 ou via notre formulaire.

Pharmacovigilance

Plan de Gestion des Risques

Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)

Déclaration des effets indésirables

Formulaire de déclaration des effets indésirables