Tecentriq (atezolizumab)

Tecentriq 840 mg, solution à diluer pour perfusion

Notice Tecentriq, solution à diluer pour perfusion
RCP Tecentriq, solution à diluer pour perfusion

Tarif de responsabilité HT / prix de vente HT :
- 2 330,730 € / Unité Commune de Dispensation (UCD) (1 flacon de 14ml)

Vous trouverez le détail des tarifs en dépliant l'accordéon "Conditions de prise en charge par l'Assurance Maladie" ci-dessous.

Conditions de prise en charge par l'Assurance Maladie

Indication en association au nab-paclitaxel, chez des patients adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1% et n'ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en monothérapie dans le CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure (hors patients avec réarrangement ALK positif) : agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 % : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde métastatique :
- Ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Avec mutations d’EGFR ou réarrangement du gène ALK (ALK+), après échec des thérapies ciblées appropriées : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en association au nab-paclitaxel et carboplatine, en 1ère ligne de traitement des adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique sans EGFR muté ou réarrangement du gène ALK+ : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en association au carboplatine et à l’étoposide, en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Indication en association au bevacizumab, dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.