Tecentriq (atezolizumab)
Tecentriq 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Notice Tecentriq, solution à diluer pour perfusion
RCP Tecentriq, solution à diluer pour perfusion
Vous trouverez le détail des tarifs en dépliant l'accordéon "Conditions de prise en charge par l'Assurance Maladie" ci-dessous.
-
Conditions de prise en charge par l'Assurance Maladie
- Indication en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements.
- Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Tarif de responsabilité : 3 391,218 € / Unité Commune de Dispensation (UCD).
- Indication en 1re ligne, en association au carboplatine et à l’étopisode, chez des patients atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu naïf de chimiothérapie.
- Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Tarif de responsabilité : 3 391,218 € / Unité Commune de Dispensation (UCD).
- Indication en monothérapie dans le CBNPC localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure (hors patients avec réarrangement ALK positif).
- Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Tarif de responsabilité : 3 391,218 € / Unité Commune de Dispensation (UCD).
- Indication en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1≥ 5 %.
- Non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Indication en association au bevacizumab, paclitaxel et carboplatine en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un CBNPC non épidermoïde métastatique :
- Ne présentent pas de mutations d’EGFR ou de réarrangement ALK : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Avec mutations d’EGFR ou réarrangement du gène ALK (ALK+), après échec des thérapies ciblées appropriées : non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Indication en association au nab-paclitaxel et carboplatine, en 1re ligne de traitement des adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique sans EGFR muté ou réarrangement du gène ALK+.
- Non agréé aux collectivités, non inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Indication en monothérapie dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un CBNPC métastatique dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 50 % sur les cellules tumorales (TC) ou ≥ 10 % sur les cellules immunitaires infiltrant la tumeur (IC) et qui ne sont pas atteints d’un CBNPC avec EGFR muté ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif).
- Agréé aux collectivités, inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
- Tarif de responsabilité : 3 391,218 € / Unité Commune de Dispensation (UCD).
- Indication en association au bevacizumab dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements.