Hemlibra ▼(emicizumab)

Hemlibra 30 mg/mL solution injectable

Notice Hemlibra 30 mg/mL solution injectable
RCP Commun Hemlibra solution injectable

Tarif de responsabilité HT / prix de vente HT :
Hemlibra 30mg/ml flacon de 1mL: 2 313,900€/UCD
Prix public TTC au 1^erfévrier 2021 : 2 495,38 €

Hemlibra 150 mg/mL solution injectable

Notice Hemlibra 150 mg/mL solution injectable
RCP Commun Hemlibra solution injectable

Tarif de responsabilité HT / prix de vente HT :
Hemilbra 150mg/ml flacon de 0,4mL: 4 627,800€/UCD
Hemlibra 150mg/ml flacon de 0,7mL: 8 098,650€/UCD
Hemlibra 150mg/ml flacon de 1mL: 11 569,500€/UCD
Prix public TTC au 1^er février 2021 :
Hemilbra 150mg/ml flacon de 0,4mL: 4 857,87 €
Hemlibra 150mg/ml flacon de 0,7mL: 8 401,61 €
Hemlibra 150mg/ml flacon de 1mL: 11 945,34 €

Conditions de prise en charge par l'Assurance Maladie
Publication au Journal officiel du remboursement d'Hemlibra chez les patients hémophiles A sévères sans inhibiteur : agrément collectivité, inscription liste en sus et prise en charge sur la liste de rétrocession.

Indication chez les patients atteints d’hémophilie A avec inhibiteurs anti-facteur VIII : HEMLIBRA est pris en charge par l'assurance maladie uniquement en prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII de type fort répondeur et aux posologies de l’AMM. Agréé aux collectivités. Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 %. Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

Indication chez les patients atteints d’hémophilie A sévère sans inhibiteur anti-facteur VIII : HEMLIBRA est pris en charge par l'assurance maladie. Agréé aux collectivités. Inscrit sur la liste de rétrocession avec prise en charge à 100 %. Inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.

▼ Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.