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Indication en monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2.
Non agréé aux collectivités, non évalué par la Commission de la Transparence.
Indication en monothérapie, est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent :>
avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou
avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.Agréé aux collectivités et inscrit sur la liste des spécialités prises en charge en sus des GHS.
Tarif de responsabilité HT (100mg) : 1 726,118 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)
Tarif de responsabilité HT (160mg) : 2 761,79 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)