L’association Leucémie Espoir Paris Ile de France, créée en septembre 2009 en qualité d’antenne régionale de la Fédération leucémie Espoir, est devenue Action Leucémies le 1er janvier 2015. Les actions menées, de même que nos projets, répondent à trois principales missions : aider et soutenir les patients et leurs proches, faire progresser la recherche et informer et sensibiliser.

L’Association François Aupetit sous le nom de marque afa Crohn RCH France, créée en 1982, est aujourd'hui l'unique organisation française, reconnue d'utilité publique, à se consacrer aux Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI), maladie de Crohn et rectocolite hémorragique. L’association s'est donnée plusieurs missions, parmi lesquelles : guérir en soutenant des programmes de recherche fondamentale et clinique, informer et soutenir les malades et leurs proches, communiquer pour faire connaître et reconnaître les MICI.

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donné un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

L’AFM-Téléthon est une association de parents et de malades qui mène un combat sans relâche contre des maladies génétiques rares et lourdement invalidantes.

La plus ancienne des associations de malades qui lutte depuis presque 60 ans contre la Sclérose en Plaques (SEP). Personnes atteintes, parents, amis, sympathisants, sont tous réunis dans un même élan de solidarité.
L’AFSEP rassemble toutes les personnes atteintes de SEP et leurs familles, les aide, les informe, les représente et les défend auprès des pouvoirs publics, des organismes publics ou privés et témoigne en leur nom dans les médias.

L’ANDAR répond aux demandes d’informations sur la maladie et les traitements, défend le droit des personnes atteintes de PR pour un accès aux soins et aux innovations thérapeutiques et pour une reconnaissance sociale du handicap.

Créée en 2011, l’association se mobilise pour faire connaître la F.P.I., soutenir et informer le malade et les proches, qui trouvent un interlocuteur quand ils en  ressentent le besoin.

APF France handicap est une association de défense et de représentation des personnes en situation de handicap et de leurs proches. Elle agit contre les discriminations et pour l'égalité des droits, la participation sociale et le libre choix du mode de vie des personnes en en situation de handicap et de leur famille.

L'ASF est une association qui répond aux besoins des patients sclérodermiques et de leurs familles. Elle a pour but de prendre des initiatives pour une meilleure compréhension et prise en charge de la maladie.

Depuis 2004 avec Étincelle, ce sont près de 3000 femmes qui se sont fait chouchouter dans des ateliers individuels et collectifs (massage, art thérapie, danse, yoga ou sophrologie…), mais aussi accompagner par un psychologue-sexologue et des conseils en retour à l'emploi. Aujourd'hui, Etincelle s'adresse également aux hommes atteints de cancer et à leurs aidant(e)s et accompagnants. Tous ces soins sont gratuits et assurés par des professionnels.

Informe, rassemble, soutient les femmes dans la lutte contre le cancer du sein. S’assure que toutes les femmes concernées bénéficient d’un dépistage de qualité, des meilleurs traitements et soutiennent la recherche.

Animée par la volonté de soutenir toujours plus efficacement la recherche et d’apporter une aide précieuse aux personnes atteintes de la maladie, la Fondation ARSEP concentre son action sur 2 enjeux fondamentaux : d’une part promouvoir et financer la recherche et d’autre part informer les patients et les spécialistes.

Après deux décennies d’investissement collaboratif et de travail auprès des patients et de leurs proches, France Lymphome Espoir et SILLC ont uni leurs forces pour mieux servir leurs communautés.
FLE et SILLC deviennent ELLYE : Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir.
Ensemble, pour faire entendre la voix des malades et des personnes concernées par ces pathologies lymphoïdes, nous assurerons plus efficacement notre mission en contribuant à l’évolution du système de santé.
Informer, soutenir et accompagner, défendre et promouvoir les droits des patients, contribuer à la recherche et à l’action.

GPS CANCER est un collectif qui fédère à ce jour, 9 associations. Le site GPS CANCER a été créé par des patients et des aidants pour les patients et les aidants quelque soit leur cancer et leur âge. Au travers de témoignages et de conseils, le site répond aux nombreuses questions qu’ils se posent durant l’épreuve de la maladie.

IMAGYN est une association de patientes atteintes de cancers gynécologiques visant à sensibiliser, soutenir et informer les patientes, leur famille, leurs proches et toute personne concernée par tous les aspects des maladies gynécologiques (prévention, annonce, suivi, prise en charge pendant et après le traitement).

Jeune & Rose, c’est une association de patientes née à Bordeaux en 2017. L'association a pour but de développer un réseau national de jeunes patientes qui s’entraident, partagent, relaient les messages de prévention. Ce réseau est porté par nos ambassadrices Jeune & Rose, toutes des patientes bénévoles partageant nos valeurs de solidarité, d'entraide et la détermination de sensibiliser les jeunes femmes et les professionnels de santé : le cancer nous concerne à tous âges. Jeune & Rose c'est aussi une communication décalée et colorée qui vise à sensibiliser les jeunes femmes avec humour, ainsi l'asso a créé la campagne de sensibilisation TéléTéton qui a lieu chaque année au mois d'octobre (expos, concerts, ateliers de sensibilisation...)

La Ligue Française contre la SEP est une fédération avec pour mission : d'informer, d'aider, d'orienter les personnes malades et les aidants ; faire connaître la SEP auprès du public, de soutenir la recherche.

Créée en 1918, la Ligue contre le cancer est une association loi 1901 reconnue d’utilité publique reposant sur la générosité du public et sur l’engagement de ses bénévoles et salariés formés grâce à une école de formation agréée pour répondre aux besoins des personnes concernées par le cancer. Notre fédération, composée de 103 Comités départementaux présents sur tout le territoire national, est apolitique et indépendante financièrement.

L’association Notre Sclérose est une association française, créée en 2007 par Arnaud Gautelier. Elle est reconnue d’intérêt général depuis 2008 et s’est donnée pour mission de faire connaître la sclérose en plaques (SEP) au plus grand nombre. Elle donne ainsi la parole aux patients atteints de la SEP, à leurs proches, mais également aux professionnels de santé impliqués dans la maladie.

L’association Patients en réseau, créée en février 2014 à partir d'expériences vécues, regroupe des patients et des proches et s’appuie sur des comités scientifiques pluridisciplinaires. Elle a pour vocation de développer des réseaux sociaux destinés aux personnes touchées par des maladies sévères et leurs proches pour faciliter leur quotidien face à l'épreuve de la maladie.

Elle s’engage pour les parcours de soins et de vie des personnes touchées par le cancer, dans un esprit de collaboration et de co-construction.

L'association Renaloo a pour but d’apporter soutien, information et entraide aux personnes touchées par l’insuffisance rénale chronique, aux personnes dialysées ou greffées, ainsi qu’à leurs proches.

Créée en 1984, Retina France est une association à but non lucratif. Elle est reconnue d’utilité publique depuis le 6 novembre 1998.

L’Association « SOS HEPATITES FEDERATION », fondée en novembre 1998, groupe des associations ayant pour but la prévention, l’information, la solidarité, la défense.

De toutes les personnes concernées par les hépatites virales, les maladies du foie, quels que soient les virus et les modes de contamination, ainsi que la promotion de la recherche.

Trans-Forme poursuit trois objectifs : réhabiliter les transplantés et les dialysés par l'activité physique et sportive, sensibiliser le grand public au don d’organe, favoriser la recherche médico-sportive.

L'UNISEP fédère des structures associatives luttant contre la SEP. Elle organise au nom de tous, une campagne annuelle de sensibilisation afin de mieux faire connaître la SEP du grand public, les avancées scientifiques et médicales et les aides disponibles pour les malades.

M-FR-00005879 -1.0 -  Établi en janvier 2022