Institut de Pharmacologie Clinique Roche (IPCR)
L’IPCR, une structure pharmaceutique privée implantée au sein d’un établissement hospitalier universitaire.
Créé en 1995, l’Institut de Pharmacologie Clinique Roche, implanté sur le site de l’Hôpital civil de Strasbourg, est une unité de Roche réalisant chez l’homme les essais des futurs médicaments en développement précoce. Les études effectuées sont principalement les premiers essais d’administration (étude de pharmacologie clinique de phase I), chez des volontaires sains.
Elles permettent d’analyser la tolérance clinique et la pharmacocinétique des produits administrés et ainsi de déterminer dans quelles conditions la poursuite du développement clinique de ces futurs médicaments est envisageable.
La sécurité des volontaires : une priorité incontournable
L’IPCR entoure ses essais des plus grandes précautions, afin d’assurer la sécurité des volontaires et de minimiser les risques potentiels.
Les études de pharmacologie clinique sont effectuées avec la participation de volontaires sains. Ces études sont réalisées dans le cadre de la Loi du 09/08/2004 relative à la politique de santé publique, avec le consentement éclairé et signé des volontaires, après information détaillée de chaque protocole.
Pour participer à un protocole d'étude de pharmacologie clinique, rendez-vous sur le site du centre de recherche de Strasbourg www.roche-strasbourg.fr
En 2009, l'IPCR a réalisé 13 études et inclus 389 volontaires.