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Xeloda

Xeloda

Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Xeloda
Classe thérapeutique : Cytostatique (antimétabolite)

Libellé UCD : Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Capecitabine

Notice Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé
RCP Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 23,10 €

Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Xeloda
Classe thérapeutique : Cytostatique (antimétabolite)

Libellé UCD : Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Capecitabine

Notice Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé
RCP Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 146,86 €

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 03-10-2018 : Réinscription liste Sécurité Sociale
Avis de la Commission de la Transparence du 07-09-2011 : Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 08-07-2009 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 06-02-2008 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 26-04-2006 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 16-03-2005 : Inscription liste Sécurité Sociale
Avis de la Commission de la Transparence du 19-02-2003 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 09-05-2001 : Inscription liste Collectivités

 

Modification des conditions de prescription et de délivrance des chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine (publication le 3/05/19)

L'ANSM rend obligatoire un test pour rechercher un déficit en DPD avant toute chimiothérapie à base de 5-FU ou de capécitabine. La prescription, la dispensation et l'administration de ces traitements sont désormais subordonnées à la réalisation du test.
 Consulter le point d'information publié par l'ANSM le 29 avril 2019
 Consulter la fiche d'information Patients réalisée par l'ANSM, l'INCa et la HAS

Dans ce contexte, XELODA fait l'objet d'une procédure européenne de réévaluation afin de renforcer les conditions d'utilisation. Pour plus d'informations, consulter le point d'information de l'ANSM du 21 mars 2019 : https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/5-FU-et-deficit-en-DPD-l-EMA-poursuit-le-travail-initie-en-France-Point-d-Information

Tout effet indésirable doit être déclaré à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr. Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM www.ansm.sante.fr