• Nos produits
Alecensa

Alecensa

Alecensa 150 mg, gélules

Nom du médicament : Alecensa
Classe thérapeutique : Agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase
 
Dénomination Commune Internationale : Alectinib​

Notice Alecensa 150 mg, gélules
RCP Alecensa 150 mg, gélules

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 30-05-2018: inscription liste sécurité sociale et collectivitésAvis de la Commission de la Transparence du 13-12-2017: inscription liste sécurité sociale et Collectivités

Avastin

Avastin

Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Nom du médicament : Avastin
Classe thérapeutique : Anticorps monoclonal


Libellé UCD : Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Dénomination Commune Internationale : Bevacizumab

Notice Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
RCP Avastin 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament inscrit sur la liste T2A
  • Tarif de responsabilité HT :
    - 235,895 € / Unité Commune de Dispensation (UCD) (1 flacon 4ml)
    - 868,061 € / Unité Commune de Dispensation (UCD) (1 flacon 16ml)

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 11-07-2018 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 11-10-2017 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 06-07-2016 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 29-06-2016 : réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 25-05-2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 20-04-2016 : Réévaluation d'indication 1LAvis de la Commission de la Transparence du 20-04-2016 : Réévaluation d'indication 2LAvis de la Commission de la Transparence du 13-04-2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 02-03-2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 01-04-2015 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 05-12-2012 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 25-05-2011 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 04-03-2009 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 03-09-2008 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 14-05-2008 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 05-12-2007 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 08-06-2005 : Inscription liste Collectivités

Cotellic

Cotellic

Cotellic ▼

Medicament name

Therapeutic class

UCD name

International name

Cotellic 20 mg, comprimés pelliculés

Nom du médicament : Cotellic 20 mg, comprimés pelliculés
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques, Code ATC: non encore attribué
Libellé UCD : Cotellic 20 mg, comprimés pelliculés
Dénomination Commune Internationale : Cobimetinib

Notice Cotellic 20 mg, comprimés pelliculés
RCP Cotellic 20 mg, comprimés pelliculés

Statut:

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100% 
  • Prix public TTC : 5 643,52 €

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 16-03-2016 Inscription liste Sécurité Sociale et Collectivités

More

Erivedge

Erivedge

Erivedge

Erivedge 150mg, gélules

Nom du médicament : Erivedge
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques

Libellé UCD : Erivegde 150 mg, gélules
Dénomination Commune Internationale : Vismodegib

Notice Erivegde 150 mg, gélules
RCP Erivegde 150 mg, gélules

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC: 4 361,15 €

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 18-12-2013 : Inscription liste Sécurité Sociale et Collectivités

GAZYVARO

GAZYVARO

Gazyvaro ▼

Gazyvaro Gazyvaro

Anticorps monoclonaux Anticorps monoclonaux

Gazyvaro 1000 mg, solution à diluer pour perfusion Gazyvaro 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

Obinutuzumab Obinutuzumab

GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

Nom du médicament : GAZYVARO
Classe thérapeutique : Anticorps monoclonaux

Libellé UCD : GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion
Dénomination Commune Internationale : Obinutuzumab

Notice GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion
RCP GAZYVARO 1000 mg, solution à diluer pour perfusion

Statut : 

  • Medicament agréé aux collectivités
  • Médicament inscrit sur la liste T2A 
  • Tarif de responsabilité HT: 3 214,060€ / Unité Commune de Dispensation (UCD)

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 18-04-2018Avis de la Commission de la Transparence du 08-03-2017 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 18-02-2015 

Herceptin

Herceptin

Herceptin 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Nom du médicament : Herceptin
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques
Libellé UCD : Herceptin 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dénomination Commune Internationale : Trastuzumab

Notice Herceptin 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
RCP Herceptin 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament inscrit sur la liste rétrocession avec prise en charge à 100%
  • Médicament inscrit sur la liste T2A
  • Tarif de responsabilité HT / prix de vente HT : 424,394 € / Unite Commune de Dispensation (UCD)

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 25-05- 2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 11-05-2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 02-03-2016 : Réévaluation d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 09-01-2013 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 16-02-2011 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 19-03-2008 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 04-10-2006 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 20-07-2005 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 28-03-2001 : Inscription liste Collectivités

 

MabThera

MabThera

MabThera

MabThera MabThera

Anticorps Monoclonaux Anticorps Monoclonaux

MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion

RITUXIMAB RITUXIMAB

MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion

Nom du médicament : MabThera
Classe thérapeutique : Anticorps Monoclonaux

Libellé UCD : MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion
Dénomination Commune Internationale : Rituximab

Notice MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion (intégrant la carte de surveillance patient)
RCP MabThera 100 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités.
  • Médicament inscrit sur la liste rétrocession avec remboursement à 100%.
  • Médicament inscrit sur la liste T2A.
  • Tarif de responsabilité HT / prix de vente HT : 166,12 € / Unite Commune de Dispensation (UCD)

MabThera 500 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion

Nom du médicament : MabThera
Classe thérapeutique : Anticorps Monoclonaux

Libellé UCD : MabThera 500 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion
Dénomination Commune Internationale : Rituximab

Notice MabThera 500 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion (intégrant la carte de surveillance patient)
RCP MabThera 500 mg (10 mg/ml), solution à diluer pour perfusion

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités.
  • Médicament inscrit sur la liste rétrocession avec remboursement à 100%.
  • Médicament inscrit sur la liste T2A.
  • Tarif de responsabilité HT / prix de vente : 830,561 € / Unite Commune de Dispensation (UCD)

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 04-02-2015 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 18-07-2012 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 17-07-2012 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 25-05-2011 : Réévaluation du SMRAvis de la Commission de la Transparence du 27-01-2010 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 01-10-2008 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 13-12-2006 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 08-11-2006 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 08-06-2005 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 29-10-2003 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 04-11-1998 : Inscription liste Collectivités

MabThera Sc

MabThera Sc

MabThera Sc

MabThera Sc MabThera Sc

Anticorps Monoclonaux Anticorps Monoclonaux

MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée

RITUXIMAB RITUXIMAB

MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée

Nom du médicament : MabThera
Classe thérapeutique : Anticorps Monoclonaux

Libellé UCD : MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée
Dénomination Commune Internationale : Rituximab

Notice MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée
RCP MabThera 1400 mg (120 mg/ml), solution pour injection sous-cutanée

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités 
  • Médicament inscrit sur la liste T2A 
  • Tarif de responsabilité HT : 1 566,90 € / Unite Commune de Dispensation (UCD) 

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 09-07-2014 : Inscription Liste Collectivités

 

Roferon-A

Roferon-A

Roferon-A

Roferon-A Roferon-A

Agents antinéoplasiques et immunomodulants, Interférons Agents antinéoplasiques et immunomodulants, Interférons

Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

INTERFERON ALFA-2 A INTERFERON ALFA-2 A

Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

Nom du médicament : Roferon-A
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques et immunomodulants, Interférons

Libellé UCD : Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Dénomination Commune Internationale : Interferon alfa-2 a

Notice Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
RCP Roferon-A 3 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament inscrit sur la liste rétrocession avec remboursement à 65%
  • Prix de vente HT : 18,720 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)
  • Médicament remboursé à 65%
  • Prix public TTC :
    - 24,26 € (boîte de 1)
    - 265,05 € (boîte de 12)

Roferon-A 6 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

Nom du médicament : Roferon-A
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques et immunomodulants, Interférons

Libellé UCD : Roferon-A 6 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Dénomination Commune Internationale : Interferon alfa-2 a

Notice Roferon-A 6 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
RCP Roferon-A 6 MUI/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament inscrit sur la liste rétrocession avec remboursement à 65%
  • Prix de vente HT : 37,440 € / Unité Commune de Dispensation (UCD)
  • Médicament remboursé à 65%
  • Prix public TTC :
    - 46,82 € (boîte de 1)
    - 523,51 € (boîte de 12)

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 14-12-2016: Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 20-04-2016 : Nouveaux conditionnements Sécurité Sociale et CollectivitésAvis de la Commission de la Transparence du 18-07-2012 : Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 15-02-2006 : Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 21-02-2001 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 12-04-2000 : Nouvelle présentation inscription Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 04-10-1989 : Inscription liste Collectivités

 

Tarceva

Tarceva

Tarceva 100 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Tarceva
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques
Libellé UCD : Tarceva 100 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Erlotinib

Notice commune Tarceva
RCP Tarceva 100 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 1 698,83 €

Tarceva 150 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Tarceva
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques
Libellé UCD : Tarceva 150 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Erlotinib


Notice commune Tarceva
RCP Tarceva 150 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 2 072,32 €

Tarceva 25 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Tarceva
Classe thérapeutique : Agents antinéoplasiques
Libellé UCD : Tarceva 25 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Erlotinib

Notice commune Tarceva
RCP Tarceva 25 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 488,54 €

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 01-07-2015: Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 06-06-2012 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 22-06-2011 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 19-03-2008 : Extension d'indicationAvis de la Commission de la Transparence du 15-03-2006 : Inscription liste Sécurité Sociale et Collectivités

Xeloda

Xeloda

Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Xeloda
Classe thérapeutique : Cytostatique (antimétabolite)

Libellé UCD : Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Capecitabine

Notice Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé
RCP Xeloda 150 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 23,10 €

Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé

Nom du médicament : Xeloda
Classe thérapeutique : Cytostatique (antimétabolite)

Libellé UCD : Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé
Dénomination Commune Internationale : Capecitabine

Notice Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé
RCP Xeloda 500 mg, comprimé pelliculé

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 146,86 €

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 03-10-2018 : Réinscription liste Sécurité Sociale
Avis de la Commission de la Transparence du 07-09-2011 : Réinscription liste Sécurité SocialeAvis de la Commission de la Transparence du 08-07-2009 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 06-02-2008 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 26-04-2006 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 16-03-2005 : Inscription liste Sécurité Sociale
Avis de la Commission de la Transparence du 19-02-2003 : Extension d'indication
Avis de la Commission de la Transparence du 09-05-2001 : Inscription liste Collectivités

 

Modification des conditions de prescription et de délivrance des chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine (publication le 3/05/19)

L'ANSM rend obligatoire un test pour rechercher un déficit en DPD avant toute chimiothérapie à base de 5-FU ou de capécitabine. La prescription, la dispensation et l'administration de ces traitements sont désormais subordonnées à la réalisation du test.
 Consulter le point d'information publié par l'ANSM le 29 avril 2019
 Consulter la fiche d'information Patients réalisée par l'ANSM, l'INCa et la HAS

Dans ce contexte, XELODA fait l'objet d'une procédure européenne de réévaluation afin de renforcer les conditions d'utilisation. Pour plus d'informations, consulter le point d'information de l'ANSM du 21 mars 2019 : https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/5-FU-et-deficit-en-DPD-l-EMA-poursuit-le-travail-initie-en-France-Point-d-Information

Tout effet indésirable doit être déclaré à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou via le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé www.signalement-sante.gouv.fr. Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM www.ansm.sante.fr

Zelboraf

Zelboraf

Zelboraf ▼

Zelboraf 240mg, comprimés pelliculés

Nom du médicament : Zelboraf 240 mg, comprimés pelliculés
Classe thérapeutique : Agent antinéoplasique, inhibiteur de protéine kinase
Libellé UCD : Zelboraf 240 mg, comprimés pelliculés
Dénomination Commune Internationale : Vemurafenib

Notice Zelboraf 240 mg, comprimés pélliculés
RCP Zelboraf 240 mg, comprimés pélliculés

Statut :

  • Médicament agréé aux collectivités
  • Médicament remboursé à 100%
  • Prix public TTC : 1 652.41€

Avis de transparence

Avis de la Commission de la Transparence du 03-10-2012 : Inscription liste Sécurité Sociale et Collectivités