Hémophilie A : mécanismes et traitement

La coagulation sanguine est un processus complexe qui permet à l'organisme de stopper le saignement. Que se passe-t-il dans le sang d’une personne atteinte d’hémophilie A ? Comment améliorer la prise en charge de l'hémophilie ? Découvrez nos vidéos pédagogique pour en savoir plus.

La coagulation du sang

La coagulation du sang est un processus majeur qui permet d'arrêter de saigner. Chez les personnes atteintes d’hémophilie A le facteur VIII, une des protéines responsables de la coagulation sanguine, est absent ou ne fonctionne pas. Aucun caillot ne peut se former correctement et le saignement continue. 



Les inhibiteurs

Il arrive que des anticorps nommés "inhibiteurs" fassent obstacle au traitement. Ces inhibiteurs assimilent le facteur VIII de remplacement à un corps étranger et l’empêchent de fonctionner. Dans ce cas, un autre traitement doit être envisagé pour rétablir la coagulation sanguine. Ces inhibiteurs constituent aujourd’hui l’un des plus grands défis dans le traitement de l’hémophilie A, exposant les patients à un risque élevé de saignements.



Evolution de la prise en charge

De nouvelles approches dans le traitement de l’hémophilie A, telles que la thérapie génique et les anticorps monoclonaux, sont en cours de développement pour répondre aux besoins non-couverts des patients et offrir de nouvelles alternatives thérapeutiques à toutes les personnes atteintes d’hémophilie A.