Les principales mutations du CBNPC

Les récents progrès dans le traitement des cancers du poumon sont liés à l'arrivée des « thérapies ciblées ». Celles-ci agissent par un mécanisme ciblé sur des anomalies biologiques présentes dans des sous-groupes de cancers. Aujourd'hui, il est possible d'identifier une anomalie biologique ou mutation dans environ 40 % des cancers bronchiques non à petites cellules, permettant d'envisager un traitement « à la carte » pour ces patients.

Une classification des cancers bronchiques d’abord histologique

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Au cours de ces dernières années, la découverte de mutations dans les tumeurs pulmonaires de patients a permis l’établissement d’une nouvelle classification dite moléculaire des cancers bronchiques. Les principales mutations découvertes à ce jour concernent des récepteurs membranaires présents à la surface des cellules, comme des mutations de l’EGFR (10 %), des mutations de KRAS (24 %), un remaniement ALK (< 5 %), une amplification de MET (< 5 %), une mutation de HER2 (< 5 %) ou des mutations de BRAF (< 5 %). Pour certaines de ces mutations, des thérapies ciblées sont disponibles. 

Comment rechercher les mutations ?

La pratique de la recherche des mutations du CBNPC fait intervenir des techniques de biologie moléculaire. Elle est réalisée à partir d’échantillons tumoraux prélevés lors d’une biopsie ou de la chirurgie si celle-ci a eu lieu. L’analyse se fait par séquençage du gène cible qui permet de déterminer la présence ou l’absence d’une mutation recherchée

 

 

 

  • Translocation d’ALK-EML4

La protéine ALK est un récepteur à activité tyrosine kinase qui n’est normalement pas exprimé dans le poumon. C’est en 2007 qu’une équipe japonaise a identifié pour la première fois une fusion des gènes ALK avec EML4. Cette anomalie est due à une translocation au niveau d’un chromosome. La protéine ALK-EML4 qui en résulte possède des propriétés d’activation de la prolifération cellulaire. On retrouve une translocation ALK-EML4 dans 3 à 7 % des CBNPC, plus fréquemment chez les patients ayant un adénocarcinome et chez les patients non ou peu fumeurs. Les tumeurs qui présentent cette anomalie sont sensibles aux inhibiteurs d’ALK.

  • Amplification de MET

Le récepteur MET est surexprimé dans un grand nombre de tumeurs solides. L'amplifica tion du gène est également impliqué dans la résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l’EG FR chez les patients dont l’EGFR est muté.

  • Mutation de HER2

La surexpression du récepteur HER2 est connue depuis longtemps dans le cancer du sein où elle apparait dans environ 20 % des cas. Dans cette pathologie, des traitements ciblés par anticorps anti-HER2 ou inhibiteurs de tyrosine kinase ont fait la preuve de leur efficacité. Dans le cancer bronchique non à petites cellules, on retrouve la présence d’une mutation HER2 dans 2 % des cas.

  • Mutations de BRAF

Les mutations de BRAF ont premièrement été identifiées avec une fréquence élevée dans le mélanome, un cancer de la peau. Plusieurs molécules anti- BRAF ont été développées, et sont aujourd’hui disponibles dans l’indication du mélanome BRAF muté . Des essais sont en cours pour évaluer l’intérêt des inhibiteurs de BRAF dans le cancer bronchique non à petites cellules avec mutation BRAF.

D’autres altérations sont en cours d’identification et de description et pourraient à leur tour représenter des cibles thérapeutiques potentielles. La meilleure compréhension de la biologie des cancers bronchiques non à petites cellules permet de mettre en place une classification moléculaire en fonction de la présence ou non d’anomalies clés favorisant le développement du cancer. Le blocage de ces anomalies apporte un bénéfice clinique majeur et ouvre la voie à un traitement personnalisé des patients.

Les principales mutations du CBNPC