Réglementation et prise en charge du patient

Prise en charge du patient

La prise en charge d’un patient participant à un essai clinique sera différente d’une prise en charge classique. La recherche se fait sous la conduite de médecins investigateurs formés et expérimentés qui connaissent la maladie et les traitements existants avec précision.
Les médecins doivent recueillir toute une série d’informations auprès de chacun des participants.
Le suivi peut comporter des consultations et des examens supplémentaires par rapport à une prise en charge habituelle. Le patient voit donc plus souvent l’équipe soignante. Le suivi est d’une certaine manière plus rapproché et plus précis qu’un suivi normal, ce qui peut être rassurant.
A la fin de l’essai les participants continuent à être suivis par une équipe médicale.
Le patient a le droit d’arrêter à tout moment sa participation à un essai clinique sans avoir à se justifier.

Information sur les résultats à la fin de l’essai clinique

Toute personne ayant participé à un essai clinique bénéficie d’un droit d’accès aux conclusions de l’essai auquel elle a participé, tel que le stipule le droit français. Pour cela, elle peut s’adresser au médecin investigateur qui l’a suivie pendant l’étude.
Il est possible également de consulter les registres des essais cliniques qui publient les résultats globaux.